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  • Covid-19 und MS (Update)

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Die Stiftung für „Selbstbestimmung und Selbstvertretung von MS-Betroffenen“ bietet unabhängige Informationen und Beratung für MS-Betroffene und Angehörige

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DAS ZIMS-MAGAZIN

ZIMS – Magazin ist ein Gemeinschaftsprojekt von verschiedenen Autor*innen. Hier werden Missstände bei der Versorgung und im Umgang mit MS-Betroffenen thematisiert.

 

 

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  • Gastbeitrag: Fragwürdige Online-Kongresse

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Im Alltag mit den Symptomen und den Sorgen der MS Im Alltag mit den Symptomen und den Sorgen der MS zu jonglieren 🤹 ist nicht leicht. 
Deswegen seid ihr heute gefragt: 
Wer unterstützt euch dabei? 🌱
Wer inspiriert euch? 💫
Wer gibt euch ein gutes Gefühl, wenn ihr es selbst gerade nicht könnt? 🤍

Lasst es uns wissen und schreibt uns in die Kommentare! 🖋

#heldendesalltags #heldinnendesalltags
#machteuchschlau #thisisms #lebenmitms #mswarriorsunite #msfighters #beatms #chronicillness #chronicdisease #chronischkrank #multiplesklerose #multiplesclerosis #neurologie #neurology #msmedication #diagnosems #msdiagnosis #msawareness #livingwithms
Update zum #impfstoff von #AstraZeneka. Wie funkti Update zum #impfstoff von #AstraZeneka. Wie funktioniert der (im Gegensatz zum mRNA-Impfstoff) und gibt es für MS-Betroffene eventuell Einschränkungen? 🤔 Lest mehr in unserem aktualisierten Beitrag 👉 den Link gibt's, wie immer, in der Bio.
#machteuchschlau #thisisms #lebenmitms #mswarriorsunite #msfighters #beatms #chronicillness #chronicdisease #chronischkrank #multiplesklerose #multiplesclerosis #neurologie #neurology #msmedication #diagnosems #msdiagnosis #msawareness #livingwithms
Bin ich weniger sexy wegen der MS? Übermorgen is Bin ich weniger sexy wegen der MS?
Übermorgen ist 💝Valentinstag. Wie schön, wenn man ihn einfach genießen kann. Oder fühlt Ihr Euch weniger attraktiv💁, eben wegen der MS? Falls ja, seid Ihr vielleicht einfach selbst den Vorurteilen über MS aufgesessen, die man so hört, und habt damit eine vorhandene gesellschaftliche Stigmatisierung der Erkrankung internalisiert. Solche Stigmatisierungen können, kaum verwunderlich, einen negativen Einfluss auf die Lebensqualität von Betroffenen haben und möglicherweise sogar den Gesundheitszustand verschlechtern. Der Forschungszweig dazu heißt „Antistigma-Forschung“ und will Handlungen und Initiativen erarbeiten, die gegen solche  Stigmatisierungen wirken 💪. Wir finden das enorm spannend und werden an dieser Stelle nach und nach die verschiedenen Aspekte von Stigmatisierung und Anti-Stigmatisierung beleuchten. Bis dahin aber erstmal euch allen einen schönen Valentinstag! 💐  #machteuchschlau #thisisms #lebenmitms #mswarriorsunite #msfighters #beatms #chronicillness #chronicdisease #chronischkrank #multiplesklerose #multiplesclerosis #neurologie #neurology #msmedication #diagnosems #msdiagnosis #msawareness #livingwithms
Man liest ja oft nur davon, dass Wärme (z.B. Somm Man liest ja oft nur davon, dass Wärme (z.B. Sommerhitze 🥵 oder Sauna 🧖) die MS-Symptome verstärken oder zu Erschöpfung führen. Manche MS-Betroffenen reagieren aber auch sehr empfindlich auf Kälte 🥶 und dazu gibt es auch eine Reihe von wissenschaftlichen Untersuchungen. 
Den ganzen Artikel findet ihr mit Link in unserer ➡️Bio! 

Wie geht es euch bei dem kalten Wetter draußen? Schreibt uns was in die Kommentare.  #machteuchschlau #thisisms #lebenmitms #mswarriorsunite #msfighters #beatms #chronicillness #chronicdisease #chronischkrank #multiplesklerose #multiplesclerosis #neurologie #neurology #msmedication #diagnosems #msdiagnosis #msawareness #livingwithms
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